- 金相切割机-金相试样切割机
- QG-1金相试样切割机
- Q-2金相试样切割机
- QG-2岩相切割机
- Q-3A金相试样切割机
- QG-4A金相试样切割机
- QG-5A金相试样切割机
- QG-100金相试样切割机
- QG-100Z自动金相试样切割机
- QG-300三轴金相试样切割机
- ZQ-40无级双室自动金相试样切割机
- ZQ-50自动精密金相试样切割机
- ZQ-100/A/C自动金相试样切割机
- ZQ-150F无级三轴自动金相试样切割机
- ZQ-200/A无级三轴金相试样切割机
- ZQ-300F无级三轴自动金相试样切割机
- ZQ-300Z自动金相试样切割机
- ZD-500大型液压伺服金相试样切割机
- 金相磨抛机-金相试样磨抛机
- MPD-1金相试样磨抛机(单盘无级)
- MPD-2金相试样磨抛机(双盘单控)
- MP-3A金相试样磨抛机(三盘无级)
- MP-2A金相试样磨抛机(双盘无级)
- MPD-2A金相试样磨抛机(双盘无级)
- MPD-2W金相试样磨抛机(双盘无级)
- ZMP-1000金相试样磨抛机(单盘8试样)
- ZMP-2000金相试样磨抛机(双盘8试样)
- ZMP-3000 智能化金相试样磨抛机
- ZMP-1000ZS智能薄片自动磨抛机
- BMP-1000 半自动金相试样磨抛机
- BMP-2000 半自动金相试样磨抛机
- 金相镶嵌机-金相试样镶嵌机
- XQ-2B金相试样镶嵌机(手动)
- ZXQ-2金相试样镶嵌机(自动)
- AXQ-5金相试样镶嵌机(自动)
- AXQ-50金相试样镶嵌机(智能,一体机)
- AXQ-100金相试样镶嵌机(智能,一体机,双室)
- 金相抛光机-金相试样抛光机
- P-1单盘金相试样抛光机(Φ200,380V)
- P-1A单盘金相试样抛光机(Φ200,380V)
- P-2立式双盘金相试样抛光机(Φ200,380V)
- P-2A柜式双盘金相试样抛光机(Φ200,380V)
- LP-2双盘立式金相试样抛光机(Φ200,380V)
- PG-2A双盘柜式金相试样抛光机(Φ220,380V)
- PG-2C双盘立式金相试样抛光机(Φ220,380V)
- P-2T双盘台式金相试样抛光机(Φ220,380V)
- 金相预磨机-金相试样预磨机
- YM-1单盘金相试样预磨机(Φ200,380V)
- YM-2双盘金相试样研磨机(Φ230,380V)
- YM-2A双盘金相试样预磨机(Φ230,380V)
金相磨平机-金相试样磨平机
MPJ-35柜式金相试样磨平机(350*40*40)
MPJ-25台式金相试样磨平机(250*30*32)
MY-1光谱砂带磨样机(W100*L920)
MY-2A双盘砂带磨样机
- 进口金相制样设备
- 进口金相切割机
- 进口金相磨抛机
- 进口金相镶嵌机
- 进口金相显微镜
- 金相显微镜
- 4XB双目金相显微镜
- AMM-8/D/P/T/ST三目倒置金相显微镜
- 4XC/D/P/T/ST三目卧式金相显微镜
- AMM-200/D/P/T/ST三目正置金相显微镜
- 金相技术及金相耗材
- 金相案例
- 金相技术
- 金相镶嵌料
- 金相切割砂轮片
- 金相研磨膏
- 金相砂纸
- 金相抛光粉
- 金相抛光织物
- 公司简介
- 公司理念
- 联系我们
- 售后服务
- 金相新闻
- 金相友情链接
- 金相试样抛光机 洛氏硬度计
- 金相试样抛光机 万能试验机
- 电子试验机 金相试样抛光机
- 全自动精密抛光机 金相试样抛光机
- 圆度仪 轮廓仪 自准直仪
- 自准直仪 硬度计
- 生物显微镜 金相显微镜
- 金相试样抛光机 影像测量仪
- 上海研润光机科技有限公司前身是国家仪器技
- 术研究所，成立于2005年，是一家以研发、
- 生产、非标定制自动化生产检测设备，计算机
- 软件开发为主的高新技术企业。主导产品：材
- 料仪器、光学仪器、自动化生产检测设备等。
|
|
|
| 酶大分子常会有好几个溶解度***小点-衍射分析 |
| 本站文字和内容版权为上海研润光学金相试样磨抛机金相试样磨抛机制造厂所有http://www.cnnoet.net;转载请注明出处 |
|
酶这样的大分子常会有好几个溶解度***小点 酶的x射线结晶分析学 x—射线结晶分析学是用x射线衍射手段研究分子在晶体中的三维结构。一个酶结晶的晶体格子中，各个原子排列非常规则，原子周围的电子云经x射线照射后会发生散射，其散射强度将随电子云的密度增加而增加，亦即随原子序数的不同而有变化。这些散射的结果如果收集在底片或磁带上，经过测量和电子计算机的运算，即可算出整个酶分子的三维结构。 结晶的培养 x射线衍射分析需要先培养出体积肥大、形状适当的单晶。以现有的x射线衍射技术，晶体每个方向的厚度不得少于0．2mm。晶形良好但过于细长或扁平的晶体并不适用。 像酶这样的大分子在溶剂中相互间的作用非常复杂，有时甚至难以理解，无法描述。但是结晶的基本原则是怎样能使纯酶的溶液慢慢地达到溶解度***小的状态，从而诱导酶分子在稍过饱和的溶液中，进入晶体格子的适当位置，使分子相互间发生***有利的作用，遂从溶液中结晶出来。 像酶这样的大分子常会有好几个溶解度***小点，随大分子本身的浓度，缓冲液的性质及浓度、pH、温度等因素而定。这可由某些蛋白质会有多晶形同时存在的事实得到证明。而每当我们找到了这样的条件，就可以在酶溶液中加入适量的沉淀剂，使酶结晶出来。为了确保能得到晶形完好的单晶，必须配合各种蛋白质的浓 度，缓冲液的性质，沉淀剂的种类及用量、pH、温度等，以达到***适当的沉淀点。因为涉及的条件太多，譬如pH，有时能不能够得到好的单晶，相差只在0．1上下，所以***初尚有一些原则可循，到了后来，简直是在黑暗里摸索了。有时常要作过几千个试验，才能找到培养酶单晶的***好条件。 又酶分子是柔性的，在溶液中其构象会随环境的变迁而改变，呈不断的运动状态。如何能够使这样的酶分子变得比较稳定，不那么柔软好动，亦即使全体分子更为均质化，以利于晶体的生长，非常难以解决。通常都是加入适当的小分子配体，如经过修饰的底物、辅酶及竞争性抑制剂等。也可以试将酶分子本身加以修饰，以达到目的。 一般都先用悬滴蒸汽扩散法(Hangingdropvapordiffusion)宋搜寻这个能进行结晶的试点。
|
合作站点:
合作站点:
合作站点:
合作站点:
|
|
